Un lot de lait infantile commercialisé sous la marque Allernova AR fait l’objet d’un rappel en France après plusieurs signalements d’effets indésirables chez des nourrissons. L’alerte concerne un produit distribué par les laboratoires Novalac.
Les autorités sanitaires ont indiqué que les cas rapportés ont été recensés via les dispositifs de surveillance nationaux. À la date du 9 juin, onze signalements ont été transmis par le système de nutrivigilance de l’Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail (Anses), ainsi qu’un signalement via SignalConso. Les effets décrits concernent principalement des troubles digestifs, dont des épisodes de diarrhée et de vomissements. L’ensemble des déclarations se rattache au même lot identifié sous le numéro 183403.
Le centre de crise sanitaire français a précisé les éléments suivants : « 11 déclarations ont été reçues via le dispositif de nutrivigilance de l’Anses et 1 via SignalConso, pour des effets indésirables d’ordre digestifs chez des nourrissons (notamment diarrhée, vomissements…) »
Les autorités sanitaires ont indiqué que ce rappel n’est pas associé à des événements antérieurs ayant touché d’autres produits similaires. Des analyses n’ont pas mis en évidence la présence de toxine céréulide, substance évoquée dans une alerte sanitaire internationale récente liée à certains laits infantiles produits par différents fabricants. Aucun agent pathogène n’a été identifié dans les examens réalisés à ce stade.
Signalements sanitaires et analyses du lot de lait concerné
D’autres retours ont été transmis au fabricant concernant des anomalies observées sur certaines boîtes du même lot. Les signalements portent sur des variations d’aspect et d’odeur du produit. Selon les premières informations communiquées par l’exploitant United Pharmaceuticals, ces modifications pourraient être liées à une durée de chauffe prolongée sur une partie de la production.
Un cas d’hospitalisation a également été signalé chez un nourrisson ayant consommé le produit. Les analyses médicales réalisées ont conduit à l’identification d’un adénovirus. Selon les autorités sanitaires, cet agent est responsable de gastro-entérites et ne présente pas de lien avec la composition du lait infantile concerné.
Les recommandations adressées aux familles indiquent de ne plus utiliser les produits appartenant au lot 183403. Les autorités sanitaires peuvent contacter les foyers concernés afin de récupérer les boîtes présentant des anomalies visuelles ou olfactives et procéder à des analyses complémentaires si nécessaire. En cas d’apparition de symptômes tels que vomissements, diarrhée ou fièvre, une consultation médicale est recommandée. En situation d’urgence, les services de secours doivent être sollicités.
